lunes, 28 de marzo de 2011

Artrópodos-Moluscos y Equinodermos

Animales Articulados: Los Artrópodos Los artrópodos son los organismos más abundantes en número de especies de la Tierra. Los artrópodos constituyen el phylum animal más grande, tanto en número de especies como de individuos. Los artrópodos se caracterizan por el tipo de apéndices, por su segmentación y exoesqueleto y por sus órganos sensoriales. En la mayoría de los grupos, los segmentos se combinan formando una cabeza, un tórax (en algunas ocasiones fusionado con la cabeza formando el cefalotórax) y un abdomen. Existen tres grupos principales de artrópodos: los quelicerados, los mandibulados acuáticos y los mandibulados terrestres. Los mandibulados se caracterizan por poseer quelíceros y pedipalpos; los mandibulados acuáticos, con dos pares de antenas, un par de mandíbulas y dos pares de maxilas, y los mandibulados terrestres, con un par de antenas, un par de mandíbulas y un par de maxilas. Los quelicerados incluyen a los cangrejos cacerola o límulos (clase Merostomata); las arañas de mar (clase Pycnogonida) y las arañas, escorpiones y ácaros -entre los cuales están las garrapatas- (clase Arachnida). Los mandibulados acuáticos, algunos de los cuales viven actualmente en ambientes terrestres húmedos, pertenecen todos a la clase Crustacea e incluyen a animales tan comunes como las langostas marinas, cangrejos de río, camarones y percebes. Los mandibulados terrestres incluyen cuatro clases relativamente pequeñas (Chilopoda, Diplopoda, Pauropoda y Simphyla) que contempla a los ciempiés, milpiés y escolopendras y la clase más grande del reino animal, Insecta, con aproximadamente un millón de especies. Los insectos son los únicos invertebrados capaces de volar. Entre los factores que contribuyeron al extraordinario éxito de los artrópodos están su exoesqueleto, su tamaño generalmente pequeño y su gran especialización, tanto en la dieta como en el hábitat. Factores adicionales del éxito son la capacidad de volar y la metamorfosis completa, que permite un mayor refinamiento de las adaptaciones para la alimentación, la reproducción y la dispersión, así como la competencia reducida entre los adultos y las formas inmaduras. El sistema nervioso presenta órganos sensoriales diversos y también ha sido importante en el éxito de los artrópodos. Entre los receptores sensoriales más importantes están el ojo compuesto, los receptores táctiles, los propioceptores y los órganos timpánicos. Los artrópodos se comunican con miembros de la misma especie mediante el sonido y también por feromonas. Las características derivadas propias más destacadas de los artrópodos son: -Presencia de esqueleto externo o exoesqueleto. -Apéndices articulados. -Ojos compuestos con unidades fotorreceptoras independientes, los omatidios. -La muda controlada por hormonas como la ecdisona. Los artrópodos abundan en cualquier tipo de hábitat. Se ha estimado que en cada kilómetro cuadrado de la zona templada hay, durante ciertas estaciones, unos 20 millones de artrópodos, distribuidos en capas en la atmósfera como si fuera plancton. Todos los artrópodos son animales segmentados y en algunos, los segmentos se han fusionado formando las distintas regiones del cuerpo: una cabeza, un tórax (a veces fusionado con la cabeza en un cefalotórax como en los arácnidos) y un abdomen. En algunos artrópodos, como los ciempiés que tienen un par de patas en casi cada segmento del cuerpo, los apéndices articulados tienen medidas y estructura uniformes. Pero más comúnmente, los apéndices se especializan para caminar, nadar, morder, masticar, beber, aparearse, y otras funciones relacionadas, según las especies. Los artrópodos tienen exoesqueleto que contiene quitina que los protege contra los depredadores y, en las formas terrestres, protege al animal de deshidratarse. El esqueleto está articulado y la musculatura se inserta en él. Cuando los músculos se contraen, el exosqueleto se mueve por las articulaciones. Estos movimientos pueden ser extraordinariamente precisos porque la contracción se realiza en puntos muy pequeños, como por ejemplo cada uno de los artejos de una pata de insecto. El exoesqueleto cubre al animal completamente y no puede crecer. En consecuencia, los artrópodos deben mudar, proceso mediante el cual el exoesqueleto viejo se desecha y se fabrica otro nuevo mayor. El proceso que lleva a la formación de una nueva cutícula para despojarse de la vieja se conoce como muda. Este proceso involucra una secuencia de eventos que comienzan con la separación de la vieja cutícula de la epidermis subyacente. El animal secreta un fluido rico en enzimas que disuelve la capa interna del viejo exoesqueleto y se forma una nueva cutícula, aún no endurecida, por debajo de la vieja. La muda culmina en la ecdisis, cuando el animal tragando agua o aire se hincha y rasga el debilitado exoesqueleto viejo. El exoesqueleto no sólo cubre toda la superficie del animal sino que se extiende interiormente por ambos extremos del tubo digestivo y, en los insectos, recubre las tráqueas (conductos de aire). Estas conducciones ventilan continuamente todas las partes del cuerpo, y el flujo de aire se regula por la apertura y el cierre de poros especiales (espiráculos) en el exoesqueleto. Los artrópodos terrestres que no tienen tráqueas tienen pulmones en libro (filotráqueas) –como los arácnidos– o branquias en libro (filobranquias) –como los límulos–.




Figura superior – Un saltamontes mostrando sus estructuras internas En los artrópodos, al igual que en los moluscos, el celoma está marcadamente reducido. El sistema circulatorio es abierto, en el cual el corazón tubular bombea sangre en los vasos hacia los espacios intersticiales. La sangre retorna hacia el corazón a través de unas aberturas con válvulas. El sistema nervioso de los artrópodos es complejo y hace posible la coordinación de movimientos muy precisos y detallados en actividades como volar, aparearse en pleno vuelo, construir telarañas o colmenas. Poseen también grupos de órganos sensoriales de gran sensibilidad, como el ojo compuesto, que se encuentra en crustáceos e insectos. También tienen un sistema complejo de producción hormonal que tiene una función importante en el proceso de muda. Los insectos juveniles no sólo cambian de tamaño cuando crecen sino también de forma, fenómeno conocido como metamorfosis. En casi el 90 por ciento de todas las especies de insectos, el insecto sufre una metamorfosis completa, pasando por el estadio de pupa donde se produce la completa remodelación de su cuerpo. Figura Izquierda Anatomia interna de un quelicerado( araña) y de un crustáceo(derecha) Cuerpos Blandos: Los Moluscos Su nombre deriva el latín mollus, blando, y se refiere a la consistencia de sus cuerpos, generalmente protegidos por una concha calcárea dura. Sin embargo, en algunas formas, las conchas se han perdido en el curso de la evolución, como en las babosas y en los pulpos, o son de tamaño notablemente reducido e internas, como en los calamares. Algunas características derivadas propias de este grupo son: -La presencia de un tegumento especializado, el manto, que secreta carbonato de calcio; pueden formar espículas o placas. -Una estructura bucal quitinosa, la rádula. Los moluscos exhiben una enorme diversidad de formas y de comportamientos. El cuerpo de los moluscos no está segmentado y la simetría bilateral puede estar alterada secundariamente por torsión. Aunque difieren en su aspecto externo, todos los moluscos modernos tienen el mismo plan corporal fundamental. Tienen tres zonas corporales distintas: un céfalo ­ pie, que contiene los órganos sensoriales y de locomoción; una masa visceral, que contiene los órganos de la digestión, la excreción y la reproducción, y un manto o tejido especializado que recubre la masa visceral y secreta la concha. La cavidad paleal o del manto es un espacio entre el manto y la masa visceral que alberga a las branquias y en ella se vierten los productos de los sistemas digestivo, excretor y reproductor. El agua irrumpe en la cavidad paleal, impulsada por los cilios branquiales, y pasa a través de las branquias proveyendo oxígeno. La rádula, una cinta móvil provista de dientes quitinosos renovables, se encuentra en todos los grupos, excepto en los bivalvos. El aparato radular es utilizado para raer las algas y otros materiales alimenticios y también para enviarlos hacia el tracto digestivo. En algunas especies también se lo usa para la defensa. El sistema circulatorio de los moluscos consiste en un órgano de bombeo muscular, el corazón, y vasos que llevan la sangre desde el corazón y hacia él. A excepción de los cefalópodos, los moluscos poseen lo que se conoce como circulación abierta. La sangre no circula completamente dentro de los vasos sino que es bombeada por el corazón hacia los espacios que se encuentran entre los tejidos, pasa luego por las branquias y finalmente retorna al corazón. Este espacio lleno de sangre se conoce como hemocele (cavidad sanguínea). En los moluscos, el hemocele reemplaza en gran medida al celoma, que ha quedado reducido a una pequeña área alrededor del corazón y a las cavidades de los órganos de reproducción y excreción. Los cefalópodos tienen un sistema circulatorio cerrado, con vasos continuos y corazones accesorios que impulsan la sangre a través de las branquias. Se postula que en los moluscos más primitivos los sexos estaban separados y la fecun¬dación era externa. Esta condición primitiva se retuvo en la mayoría de los grupos aunque la fecundación interna se ha desarrollado en varios lina¬jes diferentes, por ejemplo, los gasterópodos. Algunos grupos poseen los dos sexos, es decir, son hermafroditas (ciertos gasterópodos y bivalvos) pero tienen fecundación cruzada. En algunas especies de gasterópodos, los animales son hermafroditas secuenciales: machos cuando son más jóvenes y hembras cuando son más viejos y de mayor tamaño. En los cefalópodos, los sexos siempre están separados y la fecundación es interna. El comportamiento de cortejo y apareamiento es complejo y los ma¬chos frecuentemente luchan por acceder a las hembras. La fecundación ocu¬rre cuando el macho transfiere, por medio de uno de sus tentáculos, paquetes de espermatozoides llamados espermatóforos, desde su cavidad paleal hasta la ca¬vidad paleal de la hembra. La hembra produce una masa gelatinosa en la que permanecen inmersos los huevos y así, los embriones en desarrollo, quedan protegidos hasta que nacen. Los pulpos juveniles tienen el mismo aspecto que los adultos; sólo difieren en el tamaño.
Figura- Los moluscos presentan un cuerpo blando compuesto por un céfalo-pie, una masa visceral y un manto, que puede secretar una concha. Intercambian gases con el agua circundante a través de las branquias, excepto los caracoles terrestres, en los cuales la cavidad del manto se encuentra modificada y permite la respiración aérea. a) Molusco hipotético primitivo. b) Los bivalvos, como esta almeja, son generalmente sedentarios y se alimentan filtrando las corrientes de agua producidas por el batir de los cilios que atraviesan branquias. c) En los gasterópodos, ejemplificados por el caracol, la masa visceral presenta una torsión de 180 grados. En consecuencia, la boca, el ano y las branquias se encuentran todos hacia adelante. d) En los cefalópodos, como el calamar, la cabeza está modificada en un conjunto de brazos y parte del pie forma un sifón tubular por donde puede ser expulsada el agua con fuerza. Esto permite una locomoción a retropropulsión. Las flechas indican la dirección del movimiento del agua. Animales De “Piel Espinosa”: Equinodermos La mayoría de los equinodermos adultos tienen simetría radial pero con algunos indicios de bilateralidad. Sin embargo, las larvas presentan simetría bilateral. Se cree que los equinodermos han evolucionado a partir de una forma móvil de simetría bilateral que posteriormente se adaptó a una vida sésil. Las características derivadas propias más destacadas de este grupo son: -El esqueleto externo con cristales de calcita. -Presencia de un sistema ambulacral. Los equinodermos se encuentran en los mares, incluso en las aguas más frías. Incluyen las estrellas pluma y los lirios de mar (crinoideos), las estrellas de mar (asteroideos), las estrellas frágiles (ofiuroideos), los erizos de mar y los dólares de arena (equinoideos) y los pepinos de mar (holoturoideos). Los rasgos característicos de los equinodermos se observan claramente en uno de los representantes más familiares: la estrella de mar, aunque es posible que ese plan de organización se encuentre modificado con respecto al de los primitivos equinodermos. La locomoción en las estrellas de mar se lleva a cabo por el sistema vascular acuífero, que es característico de este grupo. Este sistema contiene los pies ambulacrales. Cuando estos pies se implantan sobre una superficie dura, tal como una roca o la concha de una almeja, las contracciones de los músculos en la base de cada pie ejercen suficiente fuerza colectivamente como para que la estrella de mar avance o pueda abrir las valvas de un molusco bivalvo. Cuando ataca a los bivalvos, que son su dieta básica, la estrella de mar evierte su estómago a través de su abertura bucal e introduce el tejido estomacal en la abertura que ha logrado formar entre las conchas del bivalvo. Tienen sexos separados y la fecundación es externa. Ampliar información en los siguientes vínculos: http://www.revistaciencias.com/publicaciones/EpZyEEllupRZaiGWfm.php

http://www.sea-entomologia.org/PDF/BOLETIN_26/B26-014-161.pdf


http://usuarios.multimania.es/vicobos/zoologia/invertebrados/t26equino.htm


http://gefmdarwin.tripod.com/SistematicaAnimal/id12.html





viernes, 11 de marzo de 2011

Unidad VI: Plan de organización estructural de los platelmintos,nematelmintos y anélidos

Phyllum Platelmintos (Platyhelminthes) Los Platelmintos son animales simples, con simetría bilateral, acelomados y una incipiente cefalización (formación de cabeza). Poseen tres capas de tejido embrionario: ectodermo, mesodermo y endodermo, que dan origen a verdaderos órganos y sistemas de órganos Los turbelarios, como las planarias, presentan cefalización con ganglios concentrados en un cerebro en uno de los extremos del cuerpo; los grupos parásitos carecen de cabeza. Los turbelarios, como las planarias, presentan cefalización con ganglios concentrados en un cerebro en uno de los extremos del cuerpo; los grupos parásitos carecen de cabeza. El espacio entre el ectodermo y el endodermo está lleno de un tejido mesodérmico denominado mesénquima en el cual están incrustados los órganos internos. A diferencia de la mayoría de bilaterales carecen, pues, de cavidad general y la estructura del cuerpo es de tipo macizo (acelomado). El tubo digestivo carece de ano, actuando como cavidad gastrovascular; puede presentar numerosas ramificaciones, en especial en las especies de mayor tamaño (hasta 60 cm en algunas planarias terrestres). Muchas formas parásitas carecen de aparato digestivo. Tampoco tienen aparato circulatorio ni respiratorio; el oxígeno que necesitan para su metabolismo pasa a través de los delgados tegumentos del animal. Tampoco tienen apéndices locomotores; se desplazan mediante las vibraciones de su epitelio ciliado. Tienen un sencillo sistema nervioso bilateral que recorre el cuerpo y su sistema excretor rudimentario está constituido por los protonefridios. Muchas especies parásitas tienen ventosas y ganchos de fijación. En contraposición a esta organización simple, los órganos reproductores son de los más complicados del reino animal. La mayoría son hermafroditas, presentan siempre fecundación interna y por tanto, órganos copuladores. En algunas especies, su sistema muscular les permite partirse en segmentos que esparcen los huevos que lleva cada segmento. Cada segmento también puede tener testículos y ovarios, además de reproducir un animal completo de cada segmento. También se reproducen asexualmente y por regeneración. Los platelmintos parásitos tienen complejos ciclos vitales, parasitando a varios hospedadores vertebrados e invertebrados. Según la clasificación tradicional, el phyllum platelmintos, comprende cuatro clases: Turbelarios. De vida libre, como la planaria (Dugesia sp.) Monogéneos. Parásitos de peces y anfibios. Trematodos. Parásitos, como las duelas (Fasciola hepatica) Cestodos. Parásitos, como la tenia o solitaria (Taenia solium) Phyllum Nematodos (Nemathelminthes o Nematoda) Se llaman Pseudocelomados a aquellos animales con cavidad corporal denominada pseudoceloma. Es el caso de los Nematodos, que son gusanos cilíndricos, no segmentados, con simetría bilateral y cubiertos de una cutícula. Estos poseen una cavidad corporal que, aunque no lo es, funciona como un celoma verdadero. La cavidad corporal está llena de líquidos que rodean a los órganos, y funciona como un esqueleto hidrostático. No existe ningún otro tipo en el Reino Animal que tenga tan gran cantidad de individuos como los nematodos. Viven en todas las condiciones imaginables. Pueden soportar la desecación, grandes variaciones de temperatura y gran variedad de agentes químicos. Existen especies de vida libre, marinas, en el suelo, y especies parásitas de plantas y animales, incluyendo el hombre, al que provocan enfermedades como la triquinosis, filariasis, anquilostomiasis, ascariasis, estrongiloidiasis, toxocariasis, etc. Sin embargo el número de especies que parasitan directamente al hombre y las que parasitan plantas (nemátodos fitoparásitos) son un grupo muy pequeño en comparación al número de especies del Phyllum Nematodos. Los nematodos tienen un sistema digestivo completo, es decir, con boca y ano. Poseen órganos excretores primitivos y realizan el intercambio gaseoso a través del líquido presente en el pseudoceloma, ya que carecen de sistema respiratorio y circulatorio. Poseen reproducción sexual con fecundación interna. Los sexos están separados; en general los machos son más pequeños que las hembras. Los órganos reproductores son en proporción muy grandes y complejos. La hembra puede producir desde varios cientos hasta millones de huevos. Phyllum Anélidos (Annelida) Los miembros del filo Anélidos tienen un celoma bien desarrollado, un cuerpo blando, y (como norma) una segmentación muy evolucionada. Poseen unas estructuras en forma de púas o cerdas (quetas) que utilizan para deslizarse. Este grupo incluye a las lombrices de tierra (clase Oligoquetos), las sanguijuelas (clase Hirudíneos) y la clase menos conocida, los gusanos con cerdas (clase Poliquetos). Los conocidas lombrices de tierra, los gusanos de mar y las sanguijuelas pertenecen al grupo de los anélidos. Estos animales son celomados de simetría bilateral y cuerpo dividido en segmentos tanto externa como internamente. Cada segmento recibe el nombre de metámero. En cada segmento se encuentran los órganos digestivos, reproductivos, nerviosos y excretores. Los órganos internos están protegidos por un líquido que funciona como esqueleto hidrostático en el celoma. El cuerpo puede estar cubierto por una cutícula húmeda y delgada sobre un epitelio que contiene células glandulares y sensitivas. Suelen presentar, además, quetas o cerdas, que son apéndices que facilitan el desplazamiento del animal. El tubo digestivo completo se extiende a lo largo de todo el cuerpo, comenzando en una boca y concluyendo en el ano. (ver imagen inferior derecha) El sistema circulatorio es cerrado, es decir la sangre es bombeada por el corazón y corre exclusivamente por vasos. (ver imagen superior derecha) La respiración es cutánea o por branquias o estructuras llamadas parápodos, que además cumplen función locomotora. El sistema excretor elimina los desechos del celoma y del sistema circulatorio directamente al exterior. La reproducción es generalmente sexual y la fecundación se realiza en el agua o en medio húmedo. Los poliquetos presentan sexos separados, mientras que los gusanos de tierra y las sanguijuelas suelen ser hermafroditas. La mayoría de los anélidos se desarrollan a través de una larva ciliada de vida libre llamada trocófora.



domingo, 6 de marzo de 2011

Unidad V:Modelos de organización de los Phyla y del Reino Animal

Las formas de los seres vivos
Las simetrías de los seres vivos, tanto de animales como de plantas, ofrecen un amplio abanico de variaciones. Parece como si la Naturaleza hubiera premiado, por motivos funcionales (la adaptación al entorno y la transmisión de información estructural) que los seres vivos estuvieran dotados de simetría. Se trata de una simetría aproximada, que a veces se mantiene en todas las fases de desarrollo o que en algunos casos cambia a lo largo de la vida.

La Simetría Animal es un carácter que analiza el equilibrio de las proporciones corporales, o bien el equilibrio en tamaño y forma entre las partes oestructuras situadas en los lados opuestos de un plano(=PLANO DE SIMETRíA).
Así los animales pueden presentar asimetría, simetría radial,simetría bilateral y simetría esférica.
La simetría proporciona una base para dividir a la mayoría de los animales en dos grupos: radiados y bilaterales. Los tejidos de los primeros sólo tienen dos capas principales, mientras que en los animales bilaterales existen tres. Este cambio se produjo con la aparición de una capa intermedia (mesodermo) entre la externa (ectodermo) y la interna (endodermo).

Durante el desarrollo embrionario de los animales, el ectodermo se diferencia en la piel y el sistema nervioso, el endodermo en el revestimiento intestinal y algunos de sus derivados, y el mesodermo en el resto de las estructuras, como los músculos. La simetría bilateral es también un rasgo de evolución ligado a un aumento de la capacidad de locomoción activa, aunque con frecuencia dicha movilidad se pierde en líneas evolutivas posteriores. El movimiento en una dirección está facilitado por el desarrollo de una cabeza, que contiene el cerebro y los órganos de los sentidos en la parte delantera.

•Asimetría:cuando no existe ningún plano mediante el cual el animal pueda ser dividido en partes iguales. Ejemplo de animales que presentan asimetría son los Porifera.


•Simetría esférica: Cualquier plano que pase por el centro del animal dividirá el cuerpo en dos mitades equivalentes o imágenes especulares.
Adaptadas para la flotación o para rodar.Ejemplos: Protozoos y animales poliaxónicos.


•Simetría radiada: La presenta cualquier forma que pueda dividirse en mitades semejantes (especulares) por dos o más planos que pasan a través de un eje oral – aboral (longitudinal). Organización morfológica en la que las partes del animal se disponen concéntricamente alrededor de un eje oral – aboral, por el cual pasa más de un plano que produce dos mitades especulares entre sí.
Sésiles, flotantes o nadadores lentos.Ejemplos: Radiados: Cnidarios y Ctenóforos.

•Simetría birradial (Bisimetría): Es una modificación de la anterior. Cuando ciertas partes del cuerpo son únicas o están emparejadas y sólo uno o dos planos proceden mitades especulares.Sésiles, flotantes o nadadores lentos. Radiados: Ctenóforos.
•Simetría pentámera: Simetría radial basada en 5 o múltiplos de él. Ejemplos: Equinodermos.

•Simetría Bilateral:Cuando el animal puede ser dividido en dos mitades iguales sólo por un plano. Los animales que presentan simetría bilateral son más complejos y muestran un mayor grado de cefalización (mayor desarrollo del sistema nerviosos y órganos de los sentidos).
Además tienen un cuerpo triploblástico, con las tres capas germinativas bien diferenciadas.
La mayor parte de los órganos de los sentidos se sitúan en la parte anterior del cuerpo, que se diferencia así de la posterior. También se diferencia la superficie superior de la inferior, que se dirige hacia el sustrato. De esta manera aparece la cefalización y el eje antero-posterior del cuerpo.
Los phyla de animales eumetazoos de simetría bilateral, se dividen en tres grados, según la presencia de celoma, que es una cavidad visceral que se desarrolla a partir del mesodermo embrionario.
Ejemplos de animales con simetría bilateral son los Anélidos, los Artrópodos, Moluscos y todos los Vertebrados (nosotros somos animales con simetría bilateral).













•Metamerismo: Tipo de organización corporal a base de elementos similares (metámeros)
repetidos a lo largo del eje longitudinal del cuerpo, que incluye estructuras externas e internas. (Metámero = segmento = somito: unidad corporal que se repite a lo largo del eje longitudinal de un animal que posee: celoma, sistema circulatorio, excretor y nervioso).Ejemplos: Anélidos, Artrópodos, Cordados.



Tagmatismo
Tipo de segmentación derivada del metamerismo en la cual dos o más metámeros se fusionan para formar piezas denominadas tagmas, las cuales presentan especialización de funciones.
•Tagmatización:Especialización regional de grupos de segmentos en artrópodos para formar unidades funcionales o tágmados, tales como la cabeza, el tórax y el abdomen.
•Tagmosis:Especialización regional del cuerpo.
•Tagma: Unidad funcional a base de unidades segmentarias.Según el número de tagmas podemos encontrar:
Nomeristicos: No varía el número de segmentos ni a lo largo del tiempo ni del grupo.
Anomerísticos: Varía el número de segmentos a lo largo del tiempo y del grupo.
Existen tres zonas de tagmatización:
• Cefálica: Sensorial. Captura e ingestión del alimento. Es la más tagmatizada, se eliminan los límites segmentarios y aumenta la esclerotización para protección del cerebro y para la sujeción de la muscultura.
• Torácica: Locomotora; tiende a tener pocos segmentos.
• Abdominal: Con las vísceras; genital.


Ampliar información en los siguientes vínculos:
http://iescarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion%205/5%20-%20Capitulo%2031.htm


http://www.esacademic.com/dic.nsf/eswiki/1123858


http://ocw.um.es/ciencias/zoologia-general/material-de-clase-1/ocw-zoo2009-t02-pres.pdf

jueves, 24 de febrero de 2011

Subreino Parazoa-Subreino Eumetazoa:phyla Cnidaria y Ctenophora

Phyllum Poríferos (Porifera).Esponjas o tejidos que se disgregan
Hasta el siglo XIX, las esponjas se clasificaban como animales­planta (“zoófitos”), porque durante su vida adulta son sésiles –es decir, están fijas al sustrato–. Se denominan también poríferos porque el cuerpo de una esponja consiste en numerosos poros pequeños.
La característica derivada propia más destacada de este grupo es la presencia de un esqueleto endurecido por colágeno y reforzado por espículas de calcio, de silicio, o ambos, de formas muy diversas.
Las esponjas son comunes en los fondos de los océanos de la mayor parte del mundo. La mayoría vive a lo largo de las costas, en aguas de escasa profundidad pero algunas, como las frágiles esponjas vítreas, se encuentran a gran profundidad, donde las corrientes son relativamente lentas. Unos pocos tipos son de agua dulce.


Figura superior - El cuerpo de una esponja mostrando su estructura interna. b) Detalle de un coanocito
Una esponja es esencialmente un sistema filtrador de agua, compuesto por una o más cámaras a través de las cuales el agua es impulsada por acción de numerosas células flageladas.
Están constituidas por un número relativamente pequeño de tipos celulares, el más característico es el de los coanocitos o células con collar; son células flageladas que tapizan la cavidad interior de la esponja. Una esponja representa un nivel de organización intermedio entre una colonia de células y un organismo multicelular auténtico. Las células no están organizadas en tejidos o en órganos pero entre ellas existe algún tipo de reconocimiento celular que las cohesiona y las mantiene organizadas. La superficie externa de una esponja está revestida de células epiteliales, algunas de las cuales se contraen en respuesta al tacto o a sustancias químicas irritantes; al hacerlo, se cierran los poros y canales. Cada célula actúa, no obstante, como un individuo y existe poca coordinación entre ellas. Entre las células epiteliales y los coanocitos hay una capa intermedia gelatinosa, en la cual están los amebocitos, células ameboides que cumplen diferentes funciones. Los amebocitos desempeñan varios papeles en la reproducción, secretan el esqueleto de espículas inorgánicas o de fibras orgánicas y, lo más importante, llevan partículas de alimento desde los coanocitos a las células epiteliales y a otras células que no intervienen en la alimentación. Todos los procesos digestivos de las esponjas se realizan dentro de células individuales.

La reproducción de las esponjas muestra muchas de las características de los animales sésiles o de movimiento lento. La reproducción asexual es bastante común ya sea por fragmentos que se separan del animal paterno o por gémulas –conjuntos de amebocitos dentro de una capa externa protectora–. La producción de estas formas resistentes es más frecuente en organismos dulceacuícolas.
En el océano, las condiciones son relativamente estables pero el ambiente de agua dulce es mucho más variable. La reproducción sexual de las esponjas es altamente especializada. Los gametos derivan de amebocitos de gran tamaño pero se ha visto que los coanocitos también pueden formar gametos. Los espermatozoides, similares a los de otros animales, son llevados por corrientes de agua fuera del ósculo de una esponja hacia la cavidad interior de otra esponja. Allí son fagocitados por coanocitos y transferidos a amebocitos, que luego los transportan a los óvulos maduros. Este tipo de fecundación interna es único entre los animales. La mayoría de las esponjas proporcionan “cuidados maternos” ya que retienen al individuo joven durante las etapas tempranas de su crecimiento. La esponja embrionaria desarrolla una larva flagelada nadadora de vida libre que, después de pasar poco tiempo en el plancton, se establece en un sitio apropiado y crece como esponja adulta. La mayoría de las esponjas son hermafroditas, es decir, un mismo individuo tiene estructuras reproductoras masculinas y femeninas y produce espermatozoides y óvulos.

Eumetazoos o verdaderos pluricelulares
Los eumetazoos tienen células especializadas en diferentes funciones pero que actúan como una unidad regulada y coordinada, es decir como un verdadero tejido. Se piensa que del linaje de los eumetazoos se habrían desprendido tres ramas:
-Los cnidarios y los ctenóforos que tienen simetría radial
-Los bilaterales, animales que presentan dos ejes (antero-posterior y dorso-ventral).
Las características derivadas propias más destacadas que habría tenido el antecesor hipotético de los eumetazoos son:
-Presencia de una cavidad digestiva diferenciada, con una boca como medio de entrada de los alimentos. Los productos de la digestión se distribuyen a todas las células.
-Presencia de verdaderas hojas embrionarias: ectodermo y endodermo que dan tejidos con un destino preciso.
-Endodermis con células secretoras que producen enzimas digestivas activas en el medio extracelular.
-Presencia de uniones entre membranas celulares, llamadas desmosomas.
-Matriz extracelular con colágeno organizado en una lámina basal que permite la organización en verdaderos tejidos.
-Ausencia de coanocitos.

Cnidarios Y Ctenóforos: Dos Capas De Células Y Simetría Radial.
Los cnidarios (medusas, anémonas de mar y corales) y ctenóforos (nueces de mar) agrupan animales gelatinosos que, cuando alcanzan el estado adulto, poseen generalmente simetría radial. En este tipo de simetría, las partes delcuerpo se disponen alrededor de un eje, como los rayos en torno al centro de una rueda. Cualquier plano que pase por el eje, divide el cuerpo en dos partes iguales. El parecido entre ambos grupos podría deberse a una convergencia evolutiva porque hay muchas otras diferencias entre ambos. Por lo tanto, su posición en el árbol filogenético está muy discutida.

Las características derivadas propias más destacadas de los cnidarios son:-Presencia de células muy especializadas para ataque y defensa, los cnidocitos.
-Alternancia de una fase pólipo y una fase medusa.
-Larva típica, llamada plánula con epidermis ciliada.

Las características derivadas propias más destacadas de los ctenóforos son:
-Presencia de estructuras adhesivas particulares, los coloblastos.
-Ocho líneas de cilios fusionados o “peines” que utilizan en la locomoción y que están controlados por un órgano apical.
-Boca ventral.

Los cnidarios se caracterizan por tener una cavidad gastrovascular con una sola abertura, la boca. Dentro de esta cavidad se liberan enzimas que digieren parcialmente el alimento de modo extracelular, así como nuestro propio alimento es digerido dentro del estómago. Las partículas alimenticias son captadas luego por las células que tapizan la cavidad. Estas células completan el proceso digestivo y ceden los productos a otras células del organismo. La circulación del agua a través de la cavidad gastrovascular proporciona O2 a las células que la tapizan y retira el CO2, otros productos de excreción y restos de partículas de alimento no digerido al exterior, a través de la única abertura.

Imagen superior – Formas corporales básicas de los Cnidarios. B) Detalle de un cnidocisto.
El plan básico del cuerpo es simple: el animal es esencialmente una estructura hueca, que puede tener la forma de una vasija –el pólipo– o de una sombrilla –la medusa–. El pólipo normalmente es sésil; la medusa, móvil. Ambos están formados por dos capas de tejidos: la epidermis y la gastrodermis. Entre estas dos capas de tejido se encuentra una sustancia gelatinosa, la mesoglea, constituida por un material semejante al colágeno. En la forma de pólipo, la mesoglea es a veces muy delgada, pero en la medusa, suele constituir la principal porción de la sustancia corporal. La epidermis y la gastrodermis se originan de dos tejidos embrionarios, el ectodermo y el endodermo. Dado que tienen dos capas de tejido embrionario, se dice que los cnidarios son diblásticos.
Los cnidarios son carnívoros y capturan su presa por medio de tentáculos que forman un círculo alrededor de la boca. Los tentáculos tienen cnidocitos, células que contienen cápsulas con un filamento llamadas nematocistos. Estos nematocistos se descargan en respuesta a un estímulo químico o táctil. Los filamentos tubulares de los nematocistos pueden ser venenosos, pegajosos o estar provistos de púas que paralizan, enlazan o detienen a las presas.
El ciclo de vida de los cnidarios se caracteriza por poseer una larva plánula, que es pequeña, ciliada y de vida libre. Después de esta etapa larval, algunos cnidarios alternan la forma pólipo y medusa en su ciclo de vida. En estas especies, los pólipos se reproducen asexualmente y las medusas sexualmente.


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lunes, 14 de febrero de 2011

Unidad IV: Los grandes grupos zoológicos

Protistas
Llamamos Protista a cualquier miembro del Reino Protista, también denominado Reino Protoctistas, el cual incluye los organismos eucariotas unicelulares, como la mayoría de las algas y los protozoos, y sus descendientes más inmediatos, como son las algas pluricelulares, que se incluyen en este grupo por su estructura simple y las claras relaciones con las formas unicelulares. El reino Protista fue propuesto por primera vez por el biólogo alemán Ernst Heinrich Haeckel, debido a la dificultad que entrañaba la separación de los organismos unicelulares animales de los vegetales.
El reino Protista comprende una enorme variedad de organismos eucarióticos, principalmente unicelulares, y además, algunas formas multicelulares.
En el pasado, era común considerar a los protistas fotosintéticos -las algas- como "plantas inferiores", y a los heterótrofos unicelulares -los protozoos- como "animales inferiores". Análogamente, los mohos mucilaginosos y los mohos acuáticos fueron considerados "hongos inferiores". Sin embargo, en la actualidad resulta cada vez más evidente que, exceptuando las algas verdes de las cuales se originaron las plantas, los protistas actuales representan linajes que no están íntimamente relacionados con aquellos que originaron a los miembros de los tres reinos multicelulares.
Así, los términos "algas" y "protozoos" fueron abandonados como términos formales en la clasificación moderna; sin embargo, persisten como términos informales.
Los protistas representan varios linajes filogenéticos bastante distintos.
Informalmente pueden ser agrupados en autótrofos fotosintéticos (algas), unicelulares autótrofos y/o heterótrofos (euglenidos y dinoflagelados), heterótrofos multinucleados y multicelulares (mohos mucilaginosos y acuáticos) y heterótrofos unicelulares (protozoos).
Los protistas autótrofos fotosintéticos son sumamente importantes en la producción energética global. Entre las algas, las diatomeas y las crisofitas son componentes importantes del agua dulce y del fitoplancton marino.


Características Celulares De Los Protistas

Los Protistas están formados por células eucarióticas. Las células eucarióticas tienen un núcleo formado por un número variable de cromosomas y separado del resto de la célula (el citoplasma) por una membrana nuclear. También se caracterizan por la presencia de organelas específicas, tales como las mitocondrias, cloroplastos y corpúsculos basales (inicio del flagelo). Representan una nueva línea evolutiva respecto a las células procarióticas más primitivas y sencillas.
La teoría endosimbiótica sostiene que las células eucarióticas pueden haberse originado por asociación simbiótica de células procarióticas. La mitocondria, por ejemplo, podría derivarse de alguna forma bacteriana fagocitada por otra célula. Algo similar puede haber ocurrido con los cloroplastos a partir de procariotas como las algas verdeazuladas. Es probable que las células eucarióticas hayan evolucionado pasando por distintas asociaciones simbióticas, hasta alcanzar la gran diversidad de organismos que constituye en la actualidad el reino Protista.

Los grupos de protistas se diferencian entre sí en la forma de alimentarse. Algunos se parecen a las plantas porque son capaces de realizar la fotosíntesis; otros ingieren el alimento, como los animales, y otros absorben nutrientes, como los hongos. Esta diversidad tan amplia hace difícil la descripción de un protista típico. Quizá, el miembro más representativo del reino sea un flagelado; organismo unicelular con uno o más flagelos complejos (para distinguirlos de los flagelos simples de las bacterias) y en algunas ocasiones con uno o más cloroplastos.
Ninguno de sus representantes está adaptado plenamente a la existencia en el aire, de modo que los que no son directamente acuáticos, se desarrollan en ambientes terrestres húmedos o en el medio interno de otros organismos.
En resumen, se consideran Protistas a los organismos eucariotas autotróficos fotosintéticos unicelulares y pluricelulares (Algas), a los heterótrofos multinucleados o multicelulares (mohos) y a los heterótrofos unicelulares o coloniales simples (protozoarios). Sus modos de nutrición incluyen la fotosíntesis, la absorción y la ingestión. La reproducción es asexual y sólo algunas formas tienen reproducción sexual. Se mueven por flagelos o seudópodos o son no móviles.
Clasificación

La clasificación de los protistas ha variado mucho en los últimos veinte años. Las nuevas técnicas de comparación directa de genes, han permitido salvar el problema de la escasez o ambigüedad de los caracteres morfológicos, sobre todo por su pequeño tamaño y organización sencilla. Empiezan a emerger grupos bien definidos, algunos de los cuales se presentan a continuación.

1-Superfilo Algae.[Protistas Que Parecen Plantas]
DIVISIÓN EUGLENOFITAS: Euglenoides. Organismos fotosintéticos unicelulares (en ocasiones heterótrofos) con clorofila a y b. Almacenan alimento como paramilón, un azúcar poco frecuente. Tienen un solo flagelo apical. Se les desconoce reproducción sexual. Se encuentran principalmente en agua dulce.
DIVISIÓN CRISOFITAS: Diatomeas. Algas pardo-doradas y algas verde-amarillas. Organismos fotosintéticos unicelulares con clorofila a y c.
Clase Bacilariofíceas: Diatomeas. Con doble cubierta silícea. Clase Crisofíceas: Algas pardo-doradas. Incluyen formas flageladas, ameboides y no móviles.
DIVISIÓN DINOFLAGELADOS: Flagelados “giratorios”. Organismos fotosintéticos unicelulares con clorofila a y c. El alimento se almacena en forma de almidón.
DIVISIÓN CLOROFITAS: Algas verdes. Unicelulares, coloniales o multicelulares, con clorofila a y b. La sustancia de reserva es almidón. Las células móviles poseen dos flagelos laterales o apicales.
Clase Clorofíceas: Algas verdes, unicelulares, coloniales se encuentran en agua dulce. Clase Carofíceas: Algas verdes unicelulares o multicelulares. Son de agua dulce. Clase Ulvofíceas: Algas verdes multicelulares que se encuentran en agua salada.
DIVISIÓN FEOFITAS: Algas pardas. Organismos marinos multicelulares caracterizados por poseer clorofila a y c. Las células móviles son biflageladas, con un flagelo adelante y otro atrás.
DIVISIÓN RODOFITAS: Algas rojas. Organismos marinos caracterizados por poseer clorofila a y pigmentos rojos.



2.-Superfilo Protozoa [Protistas Que Parecen Animales] Se estima que los protistas pertenecientes al superfilo protozoa (protozoarios) suman aproximadamente unas 25000 especies. Estos individuos son heterotróficos, son particularmente acuáticos y habitan tanto en aguas dulces como marítimas. Entre sus medios de locomoción están los cilios, los flagelos y los seudópodos.
Los protozoarios son unicelulares y pueden ser tanto uninucleados como multinucleados. Algunos protozoarios son autótrofos y otros son heterótrofos. Existen los protozoarios que viven de forma independiente pero también existen las especies que suelen formar colonias.
Los protozoarios se reproducen sexualmente y asexualmente. En el caso de la reproducción asexual suele utilizarse la fisión binaria (escisión: la célula se divide en dos células idénticas), la gemación (la célula se divide produciendo una célula hija de menor tamaño) o la fisión múltiple (esporulación: la célula se divide en varias células hijas).
Se piensa que los protistas heterótrofos unicelulares -o protozoos- han evolucionado de antecesores flagelados no fotosintéticos. Entre los protozoos se encuentran algunas de las células más grandes conocidas y también las más complejas. Tres grupos, los mastigóforos -o flagelados-, los sarcodinos -o ameboides- y los cilióforos -o ciliados- incluyen tanto especies de vida libre como parásitas y sus miembros pueden identificarse sobre la base de sus estructuras locomotoras. Los opalínidos y los esporozoos, en cambio, contienen sólo formas parásitas.
FILUM SARCOMASTIGÓFOROS
SUBFILO MASTIGOFORA(flagelados): Organismos heterótrofos unicelulares con flagelos, la mayoría de los cuales son formas simbióticas. Reproducción asexual. Tricomonas: Simbiontes. Trypanosoma: Enfermedad del sueño, enfermedad de Chagas. Leishmania: Leishmaniasis. Giardia.
SUBFILUM SARCODINOS: Heterótrofos unicelulares con seudópodos. La reproducción es asexual. Pueden tener una teca de revestimiento silícea, calcárea, sulfato de estroncio o quitinosa. Rizópodos: Con lobopodios, filopodios, reticulopodios o flujo citoplásmico.
Lobosos (Amoeba), Eumicetozoos, Filosos, Granulorreticulosos (foraminíferos).
Actinópodos: Con axopodios. Radiolarios marinos (Acantarios, Policistíneos, Feodarios) y Heliozoos dulceacuícolas.
FILUM OPALINIDOS: Parásitos en los tractos digestivos de las ranas y los sapos. Están recubiertos de órganulos que recuerdan cilios. Con varios núcleos. Opalina.
FILUM CILIÓFOROS: Ciliados. Heterótrofos unicelulares con cilios y dos tipos de núcleo. Conjugación.
FILUM APICOMPLEXOS: Con complejo apical; sin cilios ni flagelos (Excepto algunos microgametos); forman quistes y son endoparásitos. Esporozoos: Gregarina, Plasmodium, Toxoplasma.
FILUM MIXOZOOS: Parásitos de vertebrados inferiores e invertebrados.
FILUM MICROSPORIDIOS: Parásitos de invertebrados y de vertebrados inferiores.
FILUM ASCETOSPOROS: Parásitos de invertebrados y de vertebrados inferiores.
FILUM LABIRINTOMORFOS: Viven sobre algas

3.-Superfilo Mohos Mucilaginosos [Protistas Que Parecen Hongos]
Los individuos que pertenecen al filo de los mohos mucilaginosos tienen funciones que son parecidas a las que podrían tener los individuos pertenecientes al reino hongo, sin embargo poseen otras características que les impide ser anexados a ese reino por lo que se les ha insertado en el reino protista.
Los mohos mucilaginosos son organismos heterótrofos y ameboides. Estos mohos se reproducen por la formación de esporas. Hay dos grupos principales, los mixomicetes -o mohos mucilaginosos plasmodiales, que son cenocíticos durante las etapas no reproductivas- y los acrasiomicetes -o mohos mucilaginosos celulares, en los cuales las células ameboides agrupadas retienen su identidad individual-. Los mohos acuáticos -u oomicetes- son heterótrofos cenocíticos que superficialmente se asemejan a hongos. Se reproducen tanto asexual como sexualmente.
Los mohos mucilaginosos son organismos heterótrofos y ameboides. Estos mohos se reproducen por la formación de esporas
DIVISION MIXOMICOTA: Mohos mucilaginosos plasmodiales. Se nutren por ingestión.
DIVISION ACRASIOMICOTA: Mohos mucilaginosos celulares. Organismos heterótrofos que existen como amebas separadas, las que finalmente se unen para formar una masa, pero conservan su condición individual.
DIVISION QUITRIDOMICOTA: Quítridos (mohos acuáticos). Heterótrofos acuáticos cenocíticos con un cuerpo vegetativo, o tallo. La nutrición se realiza por absorción.
DIVISION OOMICOTA: Oomicetes (mohos acuáticos). Heterótrofos filamentosos cenocíticos, primariamente acuáticos. La nutrición es por absorción. Reproducción tanto asexual como sexual.


INTRODUCCION LOS METAZOOS O ANIMALES PLURICELULARES
Loa metazoos o animales pluricelulares se dividen en:
1) Mesozoos
2) Parazoos (Poríferos y placozoos)
3) Eumetazoos (Todos los demas filos)
ORIGEN DE LOS METAZOOS
La opinión mas común es que los metazoos proceden de organismos unicelulares pero existe una gran discrepancia sobre de que grupo de estos organismos y de que forma lo hicieron.
Hoy en día son 3 la hipótesis que tratan de explicar esto:
a) Que los metazoarios surgieron de un ciliado sincitial (plurinucleado).
b) Que surgieron de un flagelado colonial.
c) Que su origen el polifiletico es decir que derivaron de más de un organismo.
la mas aceptada es la teoria que sugiere que los metazoarios povienen de un coloniado flagelado, en donde sus celulas se fueron diferenciando.


Subreino Mesozoa – Phyllum Mesozoos (Mesozoa)
Los miembros de este subreino, son animales vermiformes simples, viven como parásitos de una variedad de invertebrados marinos, carecen de órganos o cavidades corporales.
Están formados por una capa externa de células que rodea a otra interna de células reproductoras.
Para algunos especialistas son formas primitivas de transición entre protistas y animales multicelulares, en tanto que para otros son gusanos aplanados que viven en forma parásita y se han simplificado.
Esta división comprende un único filo. Se les dio el nombre mesozoos, que significa animales intermedios, porque se pensaba que eran un grupo intermedio entre los protozoos y los metazoos.Hay dos clases de mesozoos: Rombozoos y Ortonéctidos, aunque algunos autores consideran que estas dos clases deberían situarse en dos filos distintos.


















Ampliar información en los siguientes vínculos:
http://www.agro.unlpam.edu.ar/catedras-pdf/EVOLUCI%C3%93N%20CELULA%20eucari%C3%B3tica.pdf

http://www.curtisbiologia.com/node/302


http://iescarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion%205/5%20-%20Capitulo%2028.htm


http://iescarin.educa.aragon.es/estatica/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion%205/5%20-%20Capitulo%2031.htm

viernes, 4 de febrero de 2011

Unidad III: Aportes científicos Venezolanos a la Zoología

La ciencia juega un papel fundamental en el desarrollo socioeconómico de cualquier país, a la par que constituye un elemento inseparable de la cultura de los pueblos.
En la sociedad actual, la ciencia penetra en las bases de la vida social y en la dinámica de la evolución histórica. La ciencia, en tanto como producto de las civilizaciones se transforma en fuerza productiva, permitiendo cubrir las exigencias de los bienes materiales de cada sociedad. Como base de todo, los países avanzados en materia de ciencia y tecnología, dan prioridad a la formación de personal científico y técnico de lo más calificado.
Lamentablemente, en nuestra nación no estamos satisfaciendo el ritmo de capacitación adecuado en la mayoría de estos campos. Poseemos varios institutos y centros de investigación, parques tecnológicos, programas de investigación en las universidades, institutos tecnológicos, fundaciones y, una gran variedad de convenios.

Evolución Científica

Después de la muerte de de José Vicente Gómez en diciembre de 1935, el mandato es asumido por Eleazar López Contreras quien le tocó iniciar un nuevo estilo de gobierno, cuyas normas se encuentran condensadas en el Programa de febrero de 1936; en este documento que no fue sólo un proyecto político sino que en la práctica se constituyó en un programa de acción, López Contreras propuso sus políticas para modernizar a Venezuela, combinando la reforma política moderada, acompañada de reformas sociales basadas en soluciones técnicas destinadas a lograr las bases de una sociedad del siglo XX.
Para lograr este proyecto necesitaba crear nuevas entidades, así como congregar a profesionales universitarios y técnicos quienes estarían a cargo de diseñar y poner en prácticas las diversas soluciones técnicas, pero como para este periodo el país no contaba con tal preparación opto por enviar al exterior a jóvenes universitarios y técnicos de ambos sexos a fin de completar su formación en áreas que eran de interés para el Estado.
Podemos decir que a pesar de en años anteriores ya se habían realizado experimentos e
investigaciones en la rama de la ciencia no fue sino hasta el gobierno de Eleazar Lopez Contreras en el año de 1936 que el estudio de las ciencias básicas como las complejas se hizo importante en el país.
Gracias al plan de febrero se buscaron mejores en el ámbito educacional del pais, creando nuevas escuelas,
pedagogicos y universidades para el desarrollo intelectual del pais, entre las cuales se crearon las universidades como la UCV, se modernizó la ULA y se reabrió la universidad del Zulia (LUZ).

Científicos en el área de Zoología
•Adolf Ernst
Fue un naturalista, botánico y zoólogo alemán nacido el 6 de octubre de 1832 en Primkenau, Silesia (Alemania) y fallecido el 12 de agosto de 1899 en Caracas. Ernst desarrolló una importante labor científica en Venezuela y como profesor universitario tuvo una marcada influencia en las generaciones de científicos de la segunda mitad del siglo XIX. Entre otras cosas, se le considera como el fundador de la escuela positivista venezolana, creador u organizador del Museo Nacional (futuro Museo de Ciencias en el Centro Adolfo Ernst), la Biblioteca Nacional y la enseñanza de ciencias naturales en la Universidad Central de Venezuela Adolfo Ernst llevó a cabo importantes estudios sobre distintas regiones de Venezuela, tales como el valle de Caracas, el lago de Maracaibo, la Cordillera de los Andes, la Guayana venezolana, la isla de La Orchila, las minas de cobre de Aroa y las minas de diamante de Betijoque. Igualmente se interesó y realizó estudios sobre las aguas termales de San Juan de los Morros y las de Las Trincheras. Fue el precursor de la etnobotánica en Venezuela al enfocar temas tales como la historia de la yuca (1890) y el banano (1893). Publicó en los periódicos y revistas venezolanas más importantes de la época: El Federalista, La Opinión Nacional, La Revista Científica de la UCV, Vargasia, El Zulia Ilustrado, El Boletín del Ministerio de Obras Públicas y El Cojo Ilustrado. Las colecciones etnográficas y arqueológicas que fue adquiriendo el Museo Nacional le sirvieron de base para publicar una serie de trabajos antropológicos descriptivos. Publicó artículos sobre diversos grupos indígenas como los guajiros, ayamanes y warao, sobre lenguas indígenas y sobre antropología física. En sus trabajos arqueológicos, enfatizó la región andina, de la cual describió en particular las placas líticas conocidas como alas de murciélago.



•Manuel Ángel González Sponga
Científico, biólogo, aracnólogo y docente venezolano nacido en Guatire, Estado Miranda, el 30 de abril de 1929. En su obra se ha dedicado al estudio sistemático y taxonómicos de los Arácnidos de Venezuela
Realizó proyecto de investigación titulado "Sistemática de los Arácnidos de Venezuela" que termina en su primera publicación "I. récord del género Microtityus para Venezuela. II. Microtityus biordi (Scorpionida: Buthidae) nueva especie para el sistema montañoso de la costa en Venezuela". Desde ese momento ha publicado 5 libros y más de 75 trabajos científicos relacionados con la fauna aracnológica venezolana así como otros de fauna de otros países.

•Daniel Lew
Biólogo venezolano graduado en la Universidad Simón Bolívar en 1987. Lew se ha desempeñado como asistente de investigación del Departamento de Estudio Ambientales y el Museo de Ciencias Naturales de la Universidad Simón Bolívar. También participó en el proyecto Impacto de la extracción de madera sobre la comunidad de mamíferos en un bosque de la Guayana venezolana, financiado por la Wildlife Conservation Society.
Lew también ha sido curador de la colección Mamíferos e investigador asociado del Museo de Historia Natural de la Fundación La Salle de Ciencias Naturales, vicepresidente de esa institución, presidente de la Asociación Venezolana para el Estudio de los Mamíferos (ASOVEM), zoólogo del Instituto Nacional de Parques (INPARQUES) y es miembro de la Sociedad Latinoamericana de Termología (SOLATER), de la Asociación de Colecciones y Museos de Zoología de Venezuela y de la Sociedad Venezolana de Ecología.
Durante su carrera, Lew ha sido autor y co-autor de diferentes publicaciones sobre zoología de Venezuela.


•Francisco Mago Leccia

Profesor, científico e ictiólogo venezolano nacido en Tumeremo, estado Bolívar el 21 de mayo de 1931 y fallecido en marzo de 2004. Se especializó en peces eléctricos de Sur América, y fue uno de los fundadores del Instituto Oceanográfico de la Universidad de Oriente. Se le reconocía como uno de los más destacados ictiólogos de Sur América y además de describir numerosas especies durante su carrera, varias especies han sido nombradas en su honor. Se le reconoce como fundador del Instituto Oceanográfico de la Universidad de Oriente en Cumaná, estado Sucre, así como del Instituto de Zoología Tropical (IZT) adscrito a la Facultada de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela nombradas en su honor.
Dentro de su actividad con el IZT, colocó al Laboratorio de Ictiología del IZT y la Colección de Peces del Museo de Biología de la Universidad Central de Venezuela en el panorama de las investigaciones ictiológicas a nivel continental. Esta colección fue enriquecida notablemente durante la gestión de Mago, incorporándose la fauna de los ríos de los estados Guárico, Apure, Portuguesa y Bolívar, además de los ambiente marinos con los cuales se inició la colección. Gracias a esta labor, la Colección de Peces del MBUCV contiene 33000 lotes catalogados y se considera una de las más importantes del continente.

•William Henry Phelps, (1875-1965)

Fue un reconocido ornitólogo, explorador, y empresario que cartografió montañas y ríos al sur de Venezuela. Al mismo tiempo, descubrió cientos de nuevas especias tropicales de pájaros y amasó una inmensa colección de especimenes que más tarde donó al Museo de Historia Natural de Nueva York. Phelps escribió más de 300 artículos sobre ornitología y publicó la Lista de Aves de Venezuela, con su Distribución, que aun es el libro más completo sobre aves de Venezuela.
Describió 239 nuevos taxones de aves para la ciencia, incluyendo especies y subespecies. Phelps construyó para Venezuela un legado ornitológico como no existe en ningún otro país latinoamericano – la colección ornitológica más completa de país alguno.






•Roger Pérez Hernández


Biólogo venezolano graduado en la Universidad Central de Venezuela en 1975. Estudió postgrado en Zoología en la UCV. Actualmente se desempeñó como profesor agregado del Instituto de Zoología Tropical en la actualidad es jubilado de dicha institución, profesor de Biogeografía y Mastozoología en la Universidad Central de Venezuela, sobre las especies que existen en nuestro país y su distribución. Ha publicado diversos libros y monografías sobre mamíferos y biogeografía.

•Gilberto Domingo Rodríguez Ramírez

Científico, zoólogo, carcinólogo (estudio de los crustaceos) y educador venezolano nacido en Caracas el 12 de mayo de 1929, y fallecido en la misma ciudad el 16 de mayo de 2004. Durante su vida profesional Rodríguez se destacó como uno de los científicos contemporáneos más importantes de Venezuela.
Sus estudios sobre ecología de sistemas esturinos son reconocidos y referencias obligatorias a nivel mundial, al igual que sus estudios carcinológicos sobre la familia Pseudothelphusidae. Durante su carrera, Rodríguez describió numerosas especies botánicas y zoológicas y en honor a su labor, otras han sido bautizadas en su nombre.
La obra de Gilberto Rodríguez sobre "Biología y Ecología de Estuarios" y "Carcinología" es de gran importancia a nivel internacional.
En la carcinología, Rodríguez se inició con el estudio de los crustáceos decapodos marinos de Venezuela, que culminarían con la publicación en 1980 de “Crustáceos Decapodos de Venezuela”, obra fundamental para el estudio de crustáceos en Venezuela y la región continental aledaña. Con respecto a la carcinofauna de agua dulce, hacia 1965 Rodríguez inició los estudios de las especies de cangrejos de agua dulce de la familia Pseudothelphusidae, los cuales eran poco conocidos. En esta área Rodríguez estableció nueve nuevos géneros, describió 82 nuevas especies, 74 en la Pseudothelphusidae, 6 en la familia Trichodactylidae, 2 especies de camarones de la familia Palaemonidae.
Rodríguez también contribuyó al esclarecimiento de la biogeografía taxonomía de los cangrejos de agua dulce del continente americano, así como su radiación a través del mismo. Como resultado de de sus múltiples estudios en crustáceos estableció una colección de referencia en su Laboratorio en el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) en la cual existe un predominio de cangrejos de agua dulce. Esta característica la convierte en una de las más importantes colecciones del mundo, solo superada por la colección del Smithsonian en Washington, Estados Unidos.

•Ramiro Royero León

Biólogo, graduado en la Universidad Central de Venezuela (1987), con especialización en el área de Ictiología. Actualmente se desempeña como director científico de la Fundación para el Desarrollo de las Ciencias Físicas, Matemáticas y Naturales (FUDECI), investigador del Laboratorio de Ictiología del Instituto de Zoología Tropical de la Facultad de Ciencias de la Universidad Central de Venezuela y profesor invitado de la cátedra de Ictiología de la misma universidad. Es autor y co-autor de seis libros y más de quince artículos. Ha participado en diversos congresos auspiciados por AsoVAC, Asociación Americana de Ictiólogos y Hepertólogos, Universidad Simón Bolívar y Academia de Ciencias Físicas, Matemáticas y Naturales, entre otros. Ha realizado numerosas expediciones a todo el territorio nacional, destacándose las realizadas al Estado Amazonas.

•Pascual Joaquín Soriano Montes

Nació en Caracas el 2 de julio de 1949. Es Licenciado en Biología egresado de la Universidad de los Andes (ULA) profesor del Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad de Los Andes, Mérida - Venezuela. Dedicado a la Ecología comunidades y Mastozoología (Sistemática y Taxonomía de Mamíferos). Entre sus líneas de investigación figura la taxonomía de mamíferos, ecología de comunidades, adaptaciones fisiológicas de vertebrados a las altas montañas, así como relaciones mutualistas entre plantas y animales.
Es coautor de 3 libros y ha publicado más de 50 artículos en revistas especializadas nacionales e internacionales.